102 постановление правительства рф с последними изменениями

При присоединении юридического лица к другому юридическому лицу к последнему переходят права и обязанности присоединенного. Проект Федерального закона "О внесении изменения в статью 19. Документ с изменениями и дополнениями, внесенными:. Исходя из денежного довольствия по последнему месту службы Т.

The requested URL /70861952/ was not found on this server. В используемой вами версии браузера сайт может работать некоректно. Официальный интернет-портал правовой информации www.

Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд

N 0001201502060001 Собрание законодательства Российской Федерации, N 6, 09. Документ с изменениями, внесенными: (Официальный интернет-портал правовой информации www. N 0001201506050008); (Официальный интернет-портал правовой информации www.

N 0001201604260033); (Официальный интернет-портал правовой информации www. N 0001201612080016); (Официальный интернет-портал правовой информации www. N 0001201706020036); (Официальный интернет-портал правовой информации www. Наименование в редакции, введенной в действие с 4 мая 2016 года.

Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (с изменениями на 14 августа 2017 года)

В соответствии со Правительство Российской Федерации (Преамбула в редакции, введенной в действие с 4 мая 2016 года. Утвердить прилагаемые: перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень N 1); перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - перечень N 2).

(Пункт в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года. Установить, что для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявок (окончательных предложений), которые одновременно: (Абзац в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года.

Содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, страной происхождения которых являются только государства - члены Евразийского экономического союза; (Абзац в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года. Не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным, при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений).

(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 мая 2016 года.

Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (с изменениями на 14 августа 2017 года)

В случае если заявка (окончательное предложение), которая содержит предложение о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), не отклоняется в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями, применяются условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, установленные федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

(Пункт дополнительно включен с 4 мая 2016 года; в редакции, введенной в действие с 10 июня 2017 года; в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года. Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее одной удовлетворяющей требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке заявки (окончательного предложения), которая одновременно: содержит предложение о поставке медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2; подается организацией, включенной в реестр поставщиков указанных медицинских изделий, предусмотренный, утвержденными.

Установить, что: для целей ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 1 и не включенные в него; для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, не могут быть предметом одного контракта (одного лота) медицинские изделия, включенные в перечень N 2 и не включенные в него.

(Пункт дополнительно включен с 4 мая 2016 года; в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года.

Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд

Установить, что для целей осуществления закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень N 2, документация о закупке должна содержать начальные (максимальные) цены, рассчитанные в соответствии с методикой, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.

Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень N 1, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономического союза по форме, установленной, являющимися неотъемлемой частью, и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными.

(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 мая 2016 года; в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года. При исполнении контракта, при заключении которого были отклонены в соответствии с установленными настоящим постановлением ограничениями заявки (окончательные предложения), которые содержат предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза, и замена производителя медицинского изделия не допускаются.

(Пункт дополнительно включен с 4 мая 2016 года; в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года. Установленные настоящим постановлением ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, не применяются в следующих случаях: (Абзац в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года.

Размещение извещений об осуществлении закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, в единой информационной системе в сфере закупок и (или) направление приглашений принять участие в определении поставщика закрытым способом, осуществленные до вступления в силу настоящего постановления; (Абзац в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года.

Осуществление закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1, заказчиками, указанными в, на территории иностранного государства для обеспечения своей деятельности на этой территории. (Абзац в редакции, введенной в действие с 4 мая 2016 года; в редакции, введенной в действие с 25 августа 2017 года.

Председатель Правительства Российской Федерации Д. УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 года N 102 (В редакции, введенной в действие с 16 декабря 2016 года. При применении настоящего перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (или), так и наименованием вида медицинского изделия указанного кода.

Перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения. Код, наименование вида медицинского изделия и его классификационные признаки указаны в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России.

Использования при наличии колостомы. При применении настоящего перечня следует руководствоваться кодом в соответствии с, и (или) кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Минздрава России, и (или) наименованием вида медицинского изделия, и (или) классификационными признаками вида медицинского изделия (при наличии).

Официальный интернет-портал правовой информации www. N 0001201502060001 Собрание законодательства Российской Федерации, N 6, 09. Каждому техническому специалисту: строителю, проектировщику, энергетику, специалисту в области охраны труда. Каждому техническому специалисту: строителю, проектировщику, энергетику, специалисту в области охраны труда.

Введите e-mail, указанный вами при регистрации, в поле ниже.

Мы отправим на него новый пароль для доступа к сайту. Система защиты от роботов предположила,что вместо вас действует программа. Введите, пожалуйста, символы с картинки для подтверждения, что вы наш пользователь.

Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (с изменениями на 14 августа 2017 года)

При полном или частичном копировании материалов, ссылка на сайт обязательна. Ваши комментарии и предложения попадут к разработчикам и помогут сделать Норматив лучше.

Вы пользуетесь устаревшей версией Internet Explorer. В ней не обеспечивается достаточная защита от вирусов и не работают многие современные функции. Чтобы работать в сервисе Контур. Норматив, Internet Explorer до последней версии или воспользуйтесь другим браузером (,). Мы поможем с обновлением и ответим на ваши вопросы по телефону 8 800 500-01-30.